Transtorno por uso de fenciclidina - um diagnóstico de dependência de PCP

O distúrbio do uso de fenciclidina é um rótulo diagnóstico que apareceu pela primeira vez no Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, quinta edição, também conhecido como DSM-5. O distúrbio é administrado a pessoas com problemas como resultado do uso de um grupo de substâncias chamadas fenciclidinas, ou substâncias que são farmacologicamente semelhantes a elas, como a cetamina.

As fenciclidinas são comumente conhecidas como PCP ou Angel Dust. Embora menos popular nas últimas décadas, o PCP parece estar voltando. Os cigarros de maconha com PCP, conhecidos como "fry", foram identificados como uma forma moderna de PCP, que é considerada nociva, devido às suas características rapidamente viciantes e efeitos que incluem aumento do risco de violência e alucinações.

Os sintomas do transtorno de uso de fenticlidina

Para receber um diagnóstico de transtorno de uso de fenciclidina, a pessoa deve ter tomado um desses grupos de medicamentos e, como resultado, experimentou pelo menos dois dos seguintes problemas em um período de 12 meses:

Perigos associados ao uso de fenticlidina

Embora o vício seja frequentemente a primeira preocupação quando pensamos em transtornos por uso de substâncias, existem muitos outros perigos que superam o vício. A abstinência não costuma ocorrer, e embora a tolerância e o uso habitual possam certamente ser um problema para os usuários de fenciclidina e drogas que atuam de forma semelhante, como a cetamina, os riscos de dano físico e de doença mental grave são maiores do que para muitos outros medicamentos. A droga é, na melhor das hipóteses dissociativa, produzindo sentimentos de estar separado do corpo, o que pode levar os usuários a vagar sem rumo sem a devida atenção aos perigos, como tráfego e alturas. Em casos mais sérios, pode levar a um fenômeno conhecido como k-hole, experimentando dificuldade em se mover, colocando o usuário em um estado fisicamente vulnerável, ou mesmo induzindo o coma.

Do lado da saúde mental, os efeitos alucinógenos da droga podem continuar por dias ou semanas, colocando o indivíduo em um estado psicótico.

Às vezes, drogas dissociativas são usadas para facilitar o abuso sexual, porque a vítima pode não se mover e pode até não estar ciente de que está sendo abusada. No entanto, as conseqüências psicológicas do abuso sexual e do estupro são igualmente traumáticas, e ainda podem levar a condenações criminais pelos perpetradores e a problemas psicológicos de longo prazo para as vítimas.

Como o estupro em encontros é um risco real de tomar drogas, especialmente entre mulheres jovens e vulneráveis, nunca use drogas sob o incentivo de alguém que possa ser um estuprador em potencial, não importa o quão charmosas elas possam parecer.

Seja cauteloso ao aceitar bebidas que você não preparou ou observou estar sendo preparado por um barman profissional. Houve muitos casos de estupro depois que uma droga dissociativa foi usada para dar um drinque a uma vítima desavisada.

Se você acredita ter sido estuprado sob a influência de um medicamento, mesmo que a sua lembrança do incidente não seja clara, é importante denunciá-lo à polícia o quanto antes. Isso não é apenas fazer justiça a si mesmo, mas também a outras vítimas em potencial que podem ser abusadas por estupradores de encontros em série, que não são denunciados.

> Fontes:

> Associação Americana de Psiquiatria. Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais , quinta edição, DSM-5TM. Associação Americana de Psiquiatria, 2013.

> "Angel dust" faz um retorno indesejado. Enfermagem 44 (2): 23. 2014

> Peters R, Kelder S, Meshack A, G Yacoubian, McCrimmons D, Ellis A. Crenças e normas sociais sobre cigarros ou paus de marijuana atados com fluido de embalsamamento e fenciclidina (PCP): por que os jovens usam "fry". Uso de Substância e Uso Indevido 40 (4): 563-571. 2005.

> Peters R, Williams M., Ross M, Atkinson J, McCurdy S. O uso de alevinos (fluído de embalsamamento e cigarros de PCP ou varas de maconha) entre os fumantes de crack. Journal of Drug Education 38 (3): 285-295. 2008.